المملكة المتحدة
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva بسبب مرض تتطور عظام الطفل أيضًا خارج الهيكل العظمي. تتناقص حركة يديه وقدميه تدريجياً.
صورة رمزية | رصيد الصورة: PTI
لندن:
ولادة طفل تجلب السعادة لكل أسرة. ولكن إذا علمنا أن الطفل يعاني من مثل هذا المرض الذي لا يوجد له علاج ، فلن يستغرق الأمر وقتًا طويلاً لتحويل هذه السعادة إلى حزن. حدث الشيء نفسه مع Laxi البالغ من العمر 6 أشهر والمولود في بريطانيا. أصيب بمرض غريب وجسده أصبح قويا كالحجر. وفقا لتقرير نشر في الديلي ستار الضحية بريء. 31 يناير 2021 حدث في بريطانيا . كان والدها أليكس ووالدتها ديف سعداء للغاية لأنهما لم يعلما شيئًا عن المرض. اعتادت الفتاة على القيام بأنشطة مثل الأطفال العاديين الآخرين. اشتبه الوالدان في المرض لأول مرة عندما وجدا ساق طفلهما صلبة للغاية. أخذها على الفور إلى الطبيب. ثم أخبر الطبيب أن الفتاة مصابة بمرض يسمى Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.
لماذا صار جسم الطفل كالحجر؟
من فضلك نقول أن مرض خلل التنسج العضلي العسلي وراثي. في هذا ، يبدأ اللحم في التناقص في الجسم وتبدأ العظام في أخذ مكانه. خلال أول فحص بالأشعة السينية في أبريل ، تبين أن ساقي الأبرياء كانت بارزة وأن أصابعه مزدوجة في قدمه. قال الطبيب أيضًا إن الطفل لن يكون قادرًا على المشي. بعد ذلك ، قام والدا الفتاة بجمع معلومات حول هذا المرض من أماكن أخرى وإجراء الاختبارات عليها. وبعد ذلك تم التأكد من أن الفتاة تعاني من هذا المرض.
دكتورة صدمت لرؤية مرض غريب
قال الطبيب أنه في مسيرة المهنة الماضية العام ، لم يرَ أحدًا ولا تسمع عن هذا المرض. في هذا المرض ، تبدأ العظام في النمو خارج الهيكل العظمي أيضًا. ثم تأخذ العظام مكان اللحم داخل الجسم.
كما تقرأ- صيني آخر الكشف عن المهمة السرية مثل إعداد التنين
فيديو-
الطفل سوف يعاني من هذه المشاكل بسبب هذا المرض 2021
بسبب هذا المرض ، لن يتمكن الطفل أبدًا من أخذ أي حقن. بصرف النظر عن هذا ، فإن أسنانه لن تعمل مثل الأطفال الآخرين. قد يتأثر سمع الطفل بسبب تضخم عظام الأذن. حتى يديه وقدميه لن تتحرك. أتعس شيء هو أنه لا يوجد علاج لمرض خلل التنسج الليفي Ossificans Progressiva في جميع أنحاء العالم.
مباشر تلفزيون
